Dans les cours précédents de la Specializations, nous avons discuté de la manière de séquencer et de comparer les génomes. Dans la première moitié du cours, nous nous demanderons en quoi le génome d'un individu diffère du "génome de référence" de l'espèce. Notre objectif est de prendre de petits fragments d'ADN de l'individu et de les "cartographier" sur le génome de référence. Nous verrons que les algorithmes combinatoires de correspondance de motifs qui résolvent ce problème sont élégants et extrêmement efficaces, nécessitant étonnamment peu de temps d'exécution et de mémoire. Dans la seconde moitié du cours, nous apprendrons comment identifier la fonction d'une protéine même si elle a été bombardée par tant de mutations par rapport à des protéines similaires dont la fonction est connue qu'elle est devenue à peine reconnaissable. C'est le cas, par exemple, dans les études sur le VIH, car le virus mute souvent si rapidement que les chercheurs ont du mal à l'étudier. L'approche que nous utiliserons est basée sur un puissant outil d'apprentissage automatique appelé modèle de Markov caché. Enfin, vous apprendrez à utiliser des outils logiciels de bioinformatique populaires appliquant des modèles de Markov cachés pour comparer une protéine à une famille de protéines apparentées.
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Recherche de mutations dans l'ADN et les protéines (Bioinformatique VI)
Ce cours fait partie de Spécialisation Bioinformatique
Instructeurs : Pavel Pevzner
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Il y a 6 modules dans ce cours
<p>Bienvenue dans notre classe ! Nous sommes heureux que vous ayez décidé de vous joindre à nous.</p><p>Dans ce cours, nous examinerons les deux questions biologiques centrales suivantes (les approches informatiques nécessaires pour les résoudre sont indiquées entre parenthèses):</p><ol><li>Comment localiser les mutations à l'origine de maladies ? (<em>Combinatorial Pattern Matching</em>)</li><li>Pourquoi les biologistes n'ont-ils toujours pas mis au point de vaccin contre le VIH ?  ;(<em>Modèles de Markov cachés</em>)</li></ol><p>Comme dans les cours précédents, chacun de ces deux chapitres est accompagné d'une bande dessinée sur la bioinformatique créée par le talentueux artiste Randall Christopher et servant d'en-tête de chapitre dans le best-seller de la Specializations <a href="http://bioinformaticsalgorithms.com" target="_blank">compagnon d'impression</a>. Vous trouverez la bande dessinée du premier chapitre au bas de ce message. </p><p><img src="https://stepic.org/media/attachments/lessons/292/chapter7_cropped.jpg" title="Image : https://stepic.org/media/attachments/lessons/292/chapter7_cropped.jpg" width="528"></p>
Inclus
4 vidéos2 lectures1 devoir2 éléments d'application
</p> <p>Bienvenue à la semaine 2 du cours ! </p> <p>Cette semaine, nous introduirons un paradigme appelé la transformée de Burrows-Wheeler ; après avoir vu comment elle peut être utilisée dans la compression de chaînes de caractères, nous démontrerons qu'elle est également à la base des algorithmes modernes de cartographie de lecture.</p> <p>Cette semaine, nous introduirons un paradigme appelé la transformée de Burrows-Wheeler
Inclus
3 vidéos1 lecture2 éléments d'application
</p> <p>Bienvenue à la troisième semaine de cours ! </p> <p>La semaine dernière, nous avons vu comment la transformation de Burrows-Wheeler pouvait être appliquée à l'appariement de motifs multiples. Cette semaine, nous allons accélérer notre algorithme et le généraliser au cas où les motifs ont des erreurs, ce qui modélise le problème biologique de la mise en correspondance des lectures avec des erreurs à un génome de référence.</p> <p>La semaine dernière, nous avons vu comment la transformation de Burrows-Wheeler pouvait être appliquée à l'appariement de motifs multiples
Inclus
4 vidéos1 lecture1 devoir2 éléments d'application
</p> <p>Bienvenue à la semaine 4 du cours!</p> <p>Cette semaine, nous commencerons à examiner le cas de l'alignement de séquences avec de nombreuses mutations -- telles que des gènes apparentés provenant de différentes souches de VIH -- et nous verrons que notre formulation du problème pour l'alignement de séquences n'est pas adéquate pour des séquences très divergentes.</p> <p>Pour améliorer nos algorithmes, nous introduirons un paradigme d'apprentissage automatique appelé modèle de Markov caché et nous verrons comment la programmation dynamique nous aide à répondre à des questions sur ces modèles.</p> <p>Pour améliorer nos algorithmes, nous introduirons un paradigme d'apprentissage automatique appelé modèle de Markov caché
Inclus
5 vidéos2 éléments d'application
</p> <p>Bienvenue à la cinquième semaine de cours ! </p> <p>La semaine dernière, nous avons présenté les modèles de Markov cachés. Cette semaine, nous verrons comment les modèles de Markov cachés peuvent être appliqués à l'alignement de séquences avec un HMM de profil. Nous examinerons ensuite quelques sujets avancés dans ce domaine, qui sont liés aux méthodes avancées que nous avons examinées dans un cours précédent pour le clustering.</p> <p>La semaine dernière, nous avons présenté les modèles de Markov cachés
Inclus
5 vidéos1 lecture1 devoir2 éléments d'application
</p> <p>Bienvenue à la sixième et dernière semaine de cours ! </p> <p>Cette semaine est celle de notre défi d'application, dans lequel nous appliquons les algorithmes d'alignement de séquences HMM que nous avons développés.</p> <p>Les algorithmes d'alignement de séquences HMM sont des algorithmes d'alignement de séquences HMM que nous avons développés
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