Diese Specialization richtet sich an Einzelpersonen und Teams, die klinische Studien durchführen oder damit zu tun haben werden. In vier Kursen erwerben die Teilnehmer Kenntnisse und Fähigkeiten, die sie benötigen, um klinische Studien zu planen, zu verwalten und zu überwachen sowie die Ergebnisse zu analysieren, zu dokumentieren und zu kommunizieren. Die Teilnehmer lernen außerdem bewährte Praktiken in Bezug auf Ethik, Sicherheit, Teilnehmerrekrutierung, Einhaltung von Vorschriften und Berichtsstandards kennen. Die Kernprinzipien und -fähigkeiten der Spezialisierung legen den Grundstein für eine erfolgreiche Karriere in diesem Bereich.
Praktisches Lernprojekt
Die Lernenden werden ihre Fähigkeiten unter Beweis stellen, einschließlich der Planung von Studien, der Datenerfassung und -verwaltung, der statistischen Überwachung, der Ethik von Studien, der Rekrutierung und Bindung von Teilnehmern, der Datenanalyse, der Kommunikation von Ergebnissen und fortgeschrittenen operativen Techniken.