Johns Hopkins University
Planung und Durchführung von klinischen Studien
Johns Hopkins University

Planung und Durchführung von klinischen Studien

Janet Holbrook, PhD, MPH
Ann-Margret Ervin, PhD, MPH
Stephan Ehrhardt, MD, MPH

Dozenten: Janet Holbrook, PhD, MPH

16.413 bereits angemeldet

Enthalten inCoursera Plus

Verschaffen Sie sich einen Einblick in ein Thema und lernen Sie die Grundlagen.
4.7

(250 Bewertungen)

Stufe Anfänger

Empfohlene Erfahrung

Es dauert 4 Stunden
3 Wochen bei 1 Stunde pro Woche
Flexibler Zeitplan
In Ihrem eigenen Lerntempo lernen
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Stufe Anfänger

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Was Sie lernen werden

  • Bewertung und Auswahl klinischer Studiendesigns

  • Implementieren Sie Maßnahmen zur Kontrolle von Verzerrungen

  • Teilen Sie die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip in Gruppen ein

  • Definieren Sie die Ergebnisse der klinischen Studie

Kompetenzen, die Sie erwerben

  • Kategorie: Entwurf einer klinischen Studie
  • Kategorie: Maskierung
  • Kategorie: Randomisierung
  • Kategorie: Ethik

Wichtige Details

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5 Aufgaben

Unterrichtet in Englisch

Erfahren Sie, wie Mitarbeiter führender Unternehmen gefragte Kompetenzen erwerben.

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Erweitern Sie Ihre Fachkenntnisse

Dieser Kurs ist Teil der Spezialisierung Spezialisierung Operative klinische Studien
Wenn Sie sich für diesen Kurs anmelden, werden Sie auch für diese Spezialisierung angemeldet.
  • Lernen Sie neue Konzepte von Branchenexperten
  • Gewinnen Sie ein Grundverständnis bestimmter Themen oder Tools
  • Erwerben Sie berufsrelevante Kompetenzen durch praktische Projekte
  • Erwerben Sie ein Berufszertifikat zur Vorlage
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In diesem Kurs gibt es 5 Module

Jedes Studiendesign hängt von der geschickten Anwendung der wichtigsten Designelemente ab. In diesem Modul lernen Sie verschiedene Ansätze zur Kontrolle von Verzerrungen sowie einfache, eingeschränkte und adaptive Ansätze zur Randomisierung von Studienteilnehmern kennen. Schließlich lernen Sie, wie Sie die Validität Ihrer Ergebnisse mit Maskierungsverfahren schützen, die Behandlungen und Ergebnisse je nach Bedarf vor dem Studienteam, den Teilnehmern und den Ergebnisbeurteilern verbergen.

Das ist alles enthalten

7 Videos1 Lektüre1 Aufgabe

Jede Studie wird in mehreren Phasen durchgeführt. Daher ist es wichtig, dass Sie und Ihr Team darauf vorbereitet sind, für jede Phase fundierte Designentscheidungen zu treffen. Dazu gehören die Entwicklung und Bewertung von Forschungsfragen und Hypothesen, die Auswahl zwischen verschiedenen Designtypen und die Identifizierung von Fehlern.

Das ist alles enthalten

8 Videos1 Aufgabe

Gut definierte Ergebnisse sind die Grundlage eines jeden guten Studiendesigns. Die Ergebnisse, die Sie und Ihr Team zu Beginn des Planungsprozesses festlegen, beeinflussen andere Planungsentscheidungen wie die Art der Studie, Randomisierung, Maskierung, Stichprobengröße und vieles mehr.

Das ist alles enthalten

4 Videos1 Aufgabe

Studienteilnehmer müssen mit dem größtmöglichen Respekt behandelt werden, und das beginnt mit der sorgfältigen Beachtung der Einwilligungserklärung. In diesem Modul erfahren Sie mehr über das Personal, die Dokumente, die Terminologie und die Praktiken, die für die Planung und Umsetzung ethisch einwandfreier Verfahren zur Einwilligung nach Aufklärung in Ihrer Studie erforderlich sind.

Das ist alles enthalten

3 Videos1 Aufgabe

eine Studie ohne Teilnehmer ist gar keine Studie. In diesem Modul erfahren Sie, wie Sie die Teilnehmer, die Sie für Ihre Studie benötigen, auf ethisch vertretbare und effektive Weise rekrutieren und halten können und wie Sie die klinischen Zentren, in denen Sie Ihre Forschung durchführen, strategisch auswählen.

Das ist alles enthalten

5 Videos1 Lektüre1 Aufgabe

Dozenten

Lehrkraftbewertungen
4.7 (86 Bewertungen)
Janet Holbrook, PhD, MPH
Johns Hopkins University
4 Kurse164.260 Lernende
Ann-Margret Ervin, PhD, MPH
Johns Hopkins University
3 Kurse23.116 Lernende

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Lernender seit 2018
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Bewertungen von Lernenden

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250 Bewertungen

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KW
5

Geprüft am 13. März 2024

SA
4

Geprüft am 7. Juli 2023

AS
5

Geprüft am 9. Nov. 2023

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Häufig gestellte Fragen