In diesem Kurs lernen Sie, wie man klinische Studien konzipiert und durchführt. Jede Entscheidung für ein Design hat Auswirkungen auf die Qualität und Gültigkeit Ihrer Ergebnisse. Dieser Kurs vermittelt Ihnen und Ihrem Team die wesentlichen Fähigkeiten, um Optionen zu bewerten, gute Designentscheidungen zu treffen und diese in Ihrer Studie umzusetzen. Sie lernen, Verzerrungen zu vermeiden, Teilnehmer zu randomisieren, Behandlungen und Ergebnisse zu maskieren, Fehler zu erkennen, Hypothesen zu entwickeln und zu testen und geeignete Ergebnisse zu definieren. Und schließlich ist eine Studie ohne Teilnehmer gar keine Studie. Sie lernen also die Leitprinzipien kennen und entwickeln die wesentlichen Fähigkeiten, um auf ethische und gewissenhafte Weise Studienteilnehmer zu rekrutieren, deren Zustimmung einzuholen und sie zu behalten.
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Planung und Durchführung von klinischen Studien
Dieser Kurs ist Teil von Spezialisierung Operative klinische Studien
Dozenten: Janet Holbrook, PhD, MPH
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enthalten
(253 Bewertungen)
Empfohlene Erfahrung
Was Sie lernen werden
Bewertung und Auswahl klinischer Studiendesigns
Implementieren Sie Maßnahmen zur Kontrolle von Verzerrungen
Teilen Sie die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip in Gruppen ein
Definieren Sie die Ergebnisse der klinischen Studie
Kompetenzen, die Sie erwerben
- Kategorie: Entwurf einer klinischen Studie
- Kategorie: Maskierung
- Kategorie: Randomisierung
- Kategorie: Ethik
Wichtige Details
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5 Aufgaben
Erfahren Sie, wie Mitarbeiter führender Unternehmen gefragte Kompetenzen erwerben.
Erweitern Sie Ihre Fachkenntnisse
- Lernen Sie neue Konzepte von Branchenexperten
- Gewinnen Sie ein Grundverständnis bestimmter Themen oder Tools
- Erwerben Sie berufsrelevante Kompetenzen durch praktische Projekte
- Erwerben Sie ein Berufszertifikat zur Vorlage
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In diesem Kurs gibt es 5 Module
Jedes Studiendesign hängt von der geschickten Anwendung der wichtigsten Designelemente ab. In diesem Modul lernen Sie verschiedene Ansätze zur Kontrolle von Verzerrungen sowie einfache, eingeschränkte und adaptive Ansätze zur Randomisierung von Studienteilnehmern kennen. Schließlich lernen Sie, wie Sie die Validität Ihrer Ergebnisse mit Maskierungsverfahren schützen, die Behandlungen und Ergebnisse je nach Bedarf vor dem Studienteam, den Teilnehmern und den Ergebnisbeurteilern verbergen.
Das ist alles enthalten
7 Videos1 Lektüre1 Aufgabe
Jede Studie wird in mehreren Phasen durchgeführt. Daher ist es wichtig, dass Sie und Ihr Team darauf vorbereitet sind, für jede Phase fundierte Designentscheidungen zu treffen. Dazu gehören die Entwicklung und Bewertung von Forschungsfragen und Hypothesen, die Auswahl zwischen verschiedenen Designtypen und die Identifizierung von Fehlern.
Das ist alles enthalten
8 Videos1 Aufgabe
Gut definierte Ergebnisse sind die Grundlage eines jeden guten Studiendesigns. Die Ergebnisse, die Sie und Ihr Team zu Beginn des Planungsprozesses festlegen, beeinflussen andere Planungsentscheidungen wie die Art der Studie, Randomisierung, Maskierung, Stichprobengröße und vieles mehr.
Das ist alles enthalten
4 Videos1 Aufgabe
Studienteilnehmer müssen mit dem größtmöglichen Respekt behandelt werden, und das beginnt mit der sorgfältigen Beachtung der Einwilligungserklärung. In diesem Modul erfahren Sie mehr über das Personal, die Dokumente, die Terminologie und die Praktiken, die für die Planung und Umsetzung ethisch einwandfreier Verfahren zur Einwilligung nach Aufklärung in Ihrer Studie erforderlich sind.
Das ist alles enthalten
3 Videos1 Aufgabe
eine Studie ohne Teilnehmer ist gar keine Studie. In diesem Modul erfahren Sie, wie Sie die Teilnehmer, die Sie für Ihre Studie benötigen, auf ethisch vertretbare und effektive Weise rekrutieren und halten können und wie Sie die klinischen Zentren, in denen Sie Ihre Forschung durchführen, strategisch auswählen.
Das ist alles enthalten
5 Videos1 Lektüre1 Aufgabe
Dozenten
Empfohlen, wenn Sie sich für Öffentliche Gesundheit interessieren
Johns Hopkins University
University of Colorado System
McMaster University
University of Florida
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Geprüft am 9. Mai 2024
Geprüft am 1. Feb. 2023
Geprüft am 7. Juli 2023
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Häufig gestellte Fragen
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