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Johns Hopkins University

Design and Conduct of Clinical Trials

Janet Holbrook, PhD, MPH
Ann-Margret Ervin, PhD, MPH
Stephan Ehrhardt, MD, MPH

Instructeurs : Janet Holbrook, PhD, MPH

16 789 déjà inscrits

Inclus avec Coursera Plus

Obtenez un aperçu d'un sujet et apprenez les principes fondamentaux.
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(253 avis)

niveau Débutant

Expérience recommandée

4 heures pour terminer
3 semaines à 1 heure par semaine
Planning flexible
Apprenez à votre propre rythme
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Ce que vous apprendrez

  • Evaluate and select clinical trial designs

  • Implement bias control measures

  • Randomize participants into groups

  • Define clinical trial outcomes

Compétences que vous acquerrez

  • Catégorie : Clinical Trial Design
  • Catégorie : Masking
  • Catégorie : Randomization
  • Catégorie : Ethics

Détails à connaître

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Évaluations

5 devoirs

Enseigné en Anglais

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Ce cours fait partie de la Spécialisation Clinical Trials Operations
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Il y a 5 modules dans ce cours

Every trial design depends on the skilled application of core design elements. In this module, you’ll learn about various approaches to bias control as well as simple, restricted, and adaptive approaches to trial participant randomization. Finally, you’ll learn to protect the validity of your results with masking procedures that conceal treatments and outcomes as necessary from the study team, participants, and outcomes assessors.

Inclus

7 vidéos1 lecture1 devoir

Each trial is conducted in stages, so it’s critical that you and your team are prepared to make sound design choices for each stage. That includes developing and evaluating research questions and hypotheses, selecting among various design types, and identifying errors.

Inclus

8 vidéos1 devoir

Well-defined outcomes are the foundation of any good trial design. The outcomes that you and your team establish at the beginning of the design process will influence other design decisions such as trial type, randomization, masking, sample size, and more.

Inclus

4 vidéos1 devoir

Trials participants must be treated with the utmost respect, and that begins with careful attention to informed consent. In this module, you’ll learn about the personnel, documents, terminology, and practices that go into planning and implementing ethically sound informed consent procedures within your trial.

Inclus

3 vidéos1 devoir

​​A trial without participants is no trial at all. In this module, you’ll learn how to ethically and effectively recruit and retain the participants you need for your trial and strategically select the clinical sites where you’ll conduct your research.

Inclus

5 vidéos1 lecture1 devoir

Instructeurs

Évaluations de l’enseignant
4.7 (86 évaluations)
Janet Holbrook, PhD, MPH
Johns Hopkins University
4 Cours165 103 apprenants
Ann-Margret Ervin, PhD, MPH
Johns Hopkins University
3 Cours23 641 apprenants

Offert par

Recommandé si vous êtes intéressé(e) par Public Health

Pour quelles raisons les étudiants sur Coursera nous choisissent-ils pour leur carrière ?

Felipe M.
Étudiant(e) depuis 2018
’Pouvoir suivre des cours à mon rythme à été une expérience extraordinaire. Je peux apprendre chaque fois que mon emploi du temps me le permet et en fonction de mon humeur.’
Jennifer J.
Étudiant(e) depuis 2020
’J'ai directement appliqué les concepts et les compétences que j'ai appris de mes cours à un nouveau projet passionnant au travail.’
Larry W.
Étudiant(e) depuis 2021
’Lorsque j'ai besoin de cours sur des sujets que mon université ne propose pas, Coursera est l'un des meilleurs endroits où se rendre.’
Chaitanya A.
’Apprendre, ce n'est pas seulement s'améliorer dans son travail : c'est bien plus que cela. Coursera me permet d'apprendre sans limites.’

Avis des étudiants

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253 avis

  • 5 stars

    79,53 %

  • 4 stars

    15,83 %

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  • 2 stars

    0,38 %

  • 1 star

    1,54 %

PK
5

Révisé le 9 mai 2024

JB
5

Révisé le 1 févr. 2023

SA
4

Révisé le 7 juil. 2023

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