Patient safety is of paramount importance for any drug discovery program. This course looks at some of the lessons learned which have influenced how promising molecules are currently evaluated for safety risks. In vitro and in vivo toxicology and safety studies are discussed, why they are performed, and how the data they provide guide a safety risk assessment, including determining a therapeutic index or safety window for a drug. Finally, the course will look at how safety data guide human dose selection, and some of the studies performed during clinical development.
Preclinical Safety
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Preclinical Safety
Ce cours fait partie de Spécialisation Drug Hunting: The Science of Making New Medicines
Instructeurs : Erland Stevens, PhD
Inclus avec 
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5.0
(17 avis)
niveau Intermédiaire
Expérience recommandée
6 heures pour terminer
3 semaines à 2 heures par semaine
Planning flexible
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Compétences que vous acquerrez
- Catégorie : Drug Discovery
Détails à connaître
Certificat partageable
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Évaluations
10 devoirs
Enseigné en Anglais
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Ce cours fait partie de la Spécialisation Drug Hunting: The Science of Making New Medicines
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Il y a 3 modules dans ce cours
Welcome, by the end of the course students will be able to: Recognize the role of toxicology in drug development and its differentiation from pharmacology. List and describe representative preclinical toxicology studies conducted to identify and quantify risks a small molecule may pose to a patient. Explain how preclinical safety assessments contribute to early human dose selection.
Inclus
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Inclus
3 vidéos1 lecture3 devoirs
Inclus
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Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU)
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